UPE 2019 - Leia o texto a seguir:
A Distrofia Muscular Duchenne (DMD) é uma doença genética, que se manifesta por fraqueza muscular simétrica e progressiva. É causada por mutações no gene da distrofina, que, juntamente com a actina e miosina, é outro tipo de ______ da fibra muscular, responsável pelo funcionamento dos sarcômeros ancorados à ______das células musculares. Na DMD, ocorre a hipertrofia das panturrilhas, na qual o aumento do volume muscular é causado pela proliferação anormal do tecido intersticial ou infiltração de um tipo especial do tecido conjuntivo frouxo,______, em fibras do músculo da panturrilha, produzindo firmeza e resistência à palpação. Assim essa alteração é denominada pseudo-hipertrofia muscular. Dada a fraqueza muscular, ocorre perda contínua e irreversível da ______, tornando o paciente cadeirante por volta dos dez anos de idade, ocorrendo o óbito próximo à segunda década de vida, por complicações pulmonares.
Fonte: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/educacao/distrofia-muscular-de-duchenne-dmd/34732 (Adaptado).
Assinale a alternativa cujos termos completam, CORRETA e respectivamente, as lacunas.
a) ácido nucleico/membrana nuclear/tecido adiposo/musculatura estriada esquelética
b) carboidrato/membrana nuclear/tecido cartilaginoso/musculatura lisa
c) glicídio/membrana plasmática/tecido ósseo/musculatura estriada cardíaca
d) lipídio/membrana mitocondrial/tecido ósseo/musculatura estriada cardíaca
e) proteína/membrana plasmática/tecido adiposo/musculatura estriada esquelética
RESPOSTA:
Letra E.
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