Questão de Biologia - FUVEST 2023 - Um homem que vive com HIV desde a década de 1980 foi curado. Este é apenas o quarto caso do tipo no mundo

FUVEST 2023 - “Um homem que vive com HIV desde a década de 1980 foi curado. Este é apenas o quarto caso do tipo no mundo. Ele recebeu um transplante de medula óssea para tratar uma leucemia que desenvolveu aos 63 anos, e o doador era naturalmente resistente ao vírus. A equipe médica responsável pelo seu tratamento decidiu que ele precisava do transplante para substituir sua medula óssea doente por células normais. O HIV entra nos glóbulos brancos do nosso corpo usando uma porta microscópica - uma proteína chamada CCR5. No entanto, algumas pessoas, incluindo o doador, têm mutações no gene CCR5 que fecham essa porta e impedem a entrada do vírus.” 

Disponível em https://www.bbc.com/portuguese/geral-62324526. Adaptado. 

O HIV liga-se ao receptor CCR5 durante o processo de infecção dos glóbulos brancos. A mutação delta 32 do CCR5 inviabiliza sua inserção na membrana plasmática impedindo a entrada do HIV conforme ilustrado a seguir: 

a) Cite outra infecção sexualmente transmissível, além da AIDS. 

b) Um laboratório de análises clínicas possui amostras de sangue e mucosa bucal colhidas do paciente antes do transplante e após 1 ano do procedimento. Qual dessas 4 amostras é a indicada para confirmar a presença da mutação no gene CCR5 no paciente curado? Justifique sua resposta. 

c) Considerando a estrutura dos genes eucarióticos, a deleção de 32 pares de bases aconteceu em que parte do gene CCR5? Justifique sua resposta.  

RESPOSTA:

a) Podemos citar como exemplos de ISTs: sífilis, gonorreia, tricomoníase e HPV. 

b) A confirmação da mutação no gene CCR5 ocorre na amostra de sangue após o transplante. Com o transplante, o paciente recebe células-tronco adultas que passarão a produzir linfócitos cujo DNA contém a mutação delta32 e que estarão presentes na circulação.

c) A mutação aconteceu na região codificante do gene, mais precisamente na região do éxon. Regiões de éxons contêm as informações para a codificação dos aminoácidos da proteína, sendo que a deleção de bases altera a sequência original e cria um códon de parada prematuro.